第一篇 妊娠合并心脏病(Pregnancy with Cardiovascular Disease)
一、流行病学与核心矛盾
- 发病率 0.5%–3.0%;是孕产妇死亡前3位死因之一。
- 妊娠期、分娩期、产褥早期心脏负担持续加重 → 原有心脏病易进展为 心衰、恶性心律失常、肺动脉高压危象、心源性休克。
- 构成比变迁:先天性心脏病已升为第一位(既往以风湿性瓣膜病为主)。
二、相互影响
(一)心脏病对妊娠
- 不影响受孕;紫绀型心脏病致母胎缺氧、诱发宫缩 → 早产、胎儿窘迫、FGR、胎死宫内。
(二)妊娠对心脏病——血流动力学变化(核心考点)
| 指标 |
起始 |
高峰 |
增幅 |
| 血容量 |
6–8周 |
32–34周 |
↑30–45%,约+1500ml |
| 心输出量 |
10周 |
32–34周 |
↑30–50% |
| 心率 |
14周 |
— |
+10–15次/min |
- 分娩期:第一产程每次宫缩约500ml血入体循环;第二产程屏气用力、外周阻力↑、耗氧↑;第三产程胎盘循环停止+血窦血回流(血量↑)vs 腹压骤降内脏淤血(血量↓)→ 波动剧烈。
- 产后72h内:子宫缩复+组织间液回吸收 → 循环血量↑。
⭐ 三大危险期(必背)
1
| 孕32–34周 (血容量/心输出量峰值) → 分娩期 (波动最大) → 产后72h (组织液回吸收,最危险)
|
三、心脏病类型
- 结构性:先心病、瓣膜病、高血压性心脏病、心肌病、心包病、心脏肿瘤。
- 心律失常:快速型(房/室上性、室性)、缓慢型(窦性、传导阻滞)。
- 妊娠期特有:妊娠期高血压性心脏病、围生期心肌病。
先心病分型
- 无分流型:肺动脉狭窄(PS)、主动脉狭窄(AS)。
- 左→右分流型:VSD、ASD、PDA。
- 右→左分流型(紫绀型):法洛四联症(TOF)、艾森曼格综合征。
艾森曼格综合征(重点)
- 间隔缺损/大血管分流 + 肺动脉高压致右向左分流出现紫绀;多由 ASD/VSD/PDA 演变。
- 妊娠禁忌,死亡率 25%–50%;仅肺移植/心肺联合移植可治愈。
- 死因依次:肺高压危象与心衰 → 不明猝死 → 肺栓塞 → 脑栓塞 → 肺血管破裂出血。
围生期心肌病(重点)
- 既往无心脏病,晚孕–产后6个月发病;扩张型心肌病,收缩功能↓、心脏扩大。
- 死亡率5%–32%;再次妊娠复发30%–50%。
- UCG诊断:LVEDd>5.0cm、LVEF<45% 和/或 LVFS<30%。
妊娠期高血压性心脏病(分子机制)
- 长期高血压 → 左室肥厚 + 心肌间质水肿 + ECM/胶原↑ → 心肌纤维化(胶原合成早于心肌肥厚)→ 心脏僵硬度↑、舒张功能↓;以左心衰为主,重者心肌酶/BNP↑。
心律失常
- 最多见房早、室早;恶性心律失常致血流动力学崩溃,是孕妇猝死与心源性休克主因。
四、诊断
- 病史+症状体征+辅查:心电图/24h动态心电图(常规)、超声心动图(UCG,核心)、影像(X线/CT/MRI)、血生化(心肌酶、肌钙蛋白、BNP);心导管极少用。
五、妊娠风险评估(双维度)
妊娠风险分级参考指标
| 指标 |
可妊娠 |
恶化梯度(不宜/禁忌) |
| 肺动脉平均压 |
<25mmHg |
30–50–80mmHg |
| LVEF |
>50% |
50–40–30% |
| SpO₂ |
>95% |
90–85–80% |
| 二尖瓣口面积 |
4–6cm² |
狭窄1.5–1.0cm² |
NYHA心功能分级
| 级别 |
症状 |
| Ⅰ |
体力活动不受限 |
| Ⅱ |
略受限 |
| Ⅲ |
显著受限 |
| Ⅳ |
任何轻微活动均不适,休息时仍有心慌气急(心衰表现) |
早期心衰识别(必背四联征)
- 轻微活动即胸闷心悸气短;休息时心率>110/min、呼吸>20/min;夜间端坐呼吸;肺底持续湿啰音,咳嗽后不消失。
- 妊娠期严重并发症:急性左心衰、肺高压及危象、恶性心律失常、感染性心内膜炎。
六、产科处理
终止妊娠时机(核心表)
| 风险分级+心功能 |
时机 |
| Ⅰ–Ⅱ级+心功能Ⅰ |
足月 |
| Ⅲ级+心功能Ⅰ |
34–35周 |
| Ⅳ级(仍继续妊娠) |
32–34周 |
| Ⅴ级(禁忌) |
尽快终止,转诊强院 |
分娩方式
- 阴道分娩:Ⅰ–Ⅱ级且心功能Ⅰ级。
- 剖宫产:≥Ⅲ级且心功能≥Ⅱ级,或有产科指征。
- 不宜妊娠者:孕早期人流+镇痛(结构异常者抗生素预防感染);重度肺高压/严重瓣膜狭窄/泵功能差/心功能≥Ⅲ级 → 剖宫取胎术较安全。
其他要点
- 孕前咨询:产科+心脏科共评估,补叶酸0.4–0.8mg/d,先心/心肌病者遗传咨询。
- 先心后代复发风险5%–8%。
- 产褥期:产后72h内仍是高危期;Ⅰ–Ⅱ级心功能Ⅰ级可哺乳;避孕首选工具+IUD。
病例:
19岁,孕28⁺⁶周,紫绀、杵状指、SpO₂79%、HCT48.8、UCG示VSD+主动脉骑跨+双向分流 → 艾森曼格综合征,妊娠风险Ⅴ级、心功能Ⅳ级 → 多学科会诊、尽快终止、剖宫产。
第二篇 妊娠合并糖尿病(Pregnancy with Diabetes Mellitus)
一、对母儿的影响
- 母体:子痫前期、早产、酮症、羊水过多、感染、流产;远期再发GDM、2型DM。
- 胎儿/新生儿:巨大胎儿(最常见合并症)/大于胎龄儿、畸形、胎儿窘迫、胎死宫内、NRDS、低血糖、高胆红素血症、心肌肥厚;远期肥胖/糖尿病/高血压。
- 核心理念:“成人疾病胎儿起源”;妊娠是糖尿病的一次筛查试验。
二、病因与糖代谢特点
- 病因:遗传易感性 + 胎盘分泌细胞因子(TNF-α、leptin、脂联素)及激素 → 妊娠期胰岛素抵抗。
- 妊娠糖代谢特点:葡萄糖需求↑→空腹血糖下降;胰岛素抵抗+分泌相对不足(随孕周加重,胎盘娩出后恢复)。
- 高危因素:年龄≥35、孕前超重/肥胖、糖耐量异常史、PCOS;DM家族史;不良孕产史/巨大儿史/GDM史;本次胎儿大于孕周、羊水过多、反复外阴阴道假丝酵母菌病。
三、分类与诊断(核心考点)
分类
- PGDM(孕前糖尿病):1型/2型DM合并妊娠(孕前已存在,含孕期首次确诊达DM标准者)。
- GDM:妊娠期发生的不同程度糖耐量异常(标准低于DM)。
诊断标准
PGDM(孕期满足任一项即诊断,标准=非孕DM):
- FPG ≥7.0mmol/L;
- 75g OGTT 2h血糖 ≥11.1mmol/L;
- 典型高血糖症状/危象 + 随机血糖≥11.1mmol/L;
- HbA1c ≥6.5%(NGSP/DCCT标化)——但不推荐孕期常规用HbA1c筛查。
GDM(孕24–28周 75g OGTT,任一时点达标即诊断):
| 时点 |
切点(mmol/L) |
| 空腹 |
5.1 |
| 服糖后1h |
10.0 |
| 服糖后2h |
8.5 |
中国国情简化筛查:先查FPG —— FPG>5.1直接诊断GDM;FPG<4.4暂不查OGTT;4.4–5.1之间 行75g OGTT。
GDM分级
| 分类 |
FPG |
餐后2h |
| GDM-A1(饮食控制即可) |
<5.3 |
<6.7 |
| GDM-A2(需药物) |
≥5.3 |
≥6.7 |
四、治疗(贯穿孕前-孕期-产后)
孕前准备
- 计划妊娠的DM/IGT/IFG者孕前咨询、评估并发症定能否妊娠;血糖达标 HbA1c<6.5%(注意防低血糖);停用禁忌药(他汀、ACEI、ARB),补含叶酸多维。
孕期治疗五要素
- 健康宣教(糖尿病一日门诊)、医学营养治疗、合理运动、药物(首选胰岛素)、监测。
- MNT营养:碳水45–50%、蛋白20–25%、脂肪30%;三餐10%/30%/30%,加餐5–10%;选低GI(<55) 食物;中晚孕+约200kcal/d。
- 运动:低-中等有氧10–30min,降胰岛素抵抗;先兆早产/严重并发症为禁忌。
- 药物——胰岛素是首选:不透过胎盘、孕期安全、不产生依赖,多数GDM产后可停。
血糖控制目标
- 空腹及餐前 <5.3mmol/L;餐后2h <6.7mmol/L;夜间4.4–6.7;HbA1c GDM宜<5.5%、DM<6.0%。
五、分娩与产后
- 分娩时机:尽量近预产期。GDM-A1 → 40周;PGDM及GDM-A2血糖控制良好 → 39周;血糖不满意/血管病变/重度子痫前期/严重感染/FGR/胎儿窘迫 → 提前终止(促肺成熟)。
- 分娩方式:糖尿病非剖宫产绝对指征;剖宫产指征=巨大胎儿、胎盘功能不良、其他产科指征。
- 阴道分娩:监测血糖尿酮、避免产程过长、警惕肩难产、防产后出血与感染;产后减少胰岛素用量。
- 新生儿:儿科在场、警惕低血糖(提早喂糖水/母乳)、按高危儿、注意RDS。
- 产后随访:所有GDM 产后6–12周随访(行OGTT);生活方式干预(DM↓53.4%)、二甲双胍(DM↓50.4%);有条件至少每3年随访一次。
第三篇 妊娠合并甲状腺疾病(Pregnancy with Thyroid Disease)
一、生理基础与妊娠期变化(机制重点)
妊娠期甲状腺变化
- 妊娠是甲状腺应激刺激,甲状腺体积↑10%–40%;甲状腺素与碘需求↑50% → 碘缺乏/储备有限者易甲减。
- TBG:排卵后20天起↑,20–24周达峰,为非孕1.5–2倍 → 牵动TT4↑(孕10周后约非孕1.5倍)。
- FT4:早孕↑10–15%,孕后期↓10–30%。
- hCG-TSH关系:hCG与TSH有相同α亚基/相似β亚基 → hCG 8–10周达峰,TSH与hCG呈镜像(10–12周TSH最低)。
- → 必须使用孕期特异性参考范围。
甲状腺激素对胎儿脑发育(发展目标重点)
- T2期:神经元倍增、迁移、器官化 → 此期母体低甲状腺激素血症致明显、不可逆神经发育缺陷。
- T3期及生后2–3年:神经胶质细胞倍增、髓鞘形成 → 此期低甲状腺激素致缺陷较轻、部分可逆。
胎儿甲状腺激素来源
- 甲状腺是胚胎第一个发育的内分泌腺;妊娠26周 胎儿甲功完整建立;此前全部来自母体,此后部分依靠母体 → 母体甲减影响胎儿神经发育。
二、妊娠合并甲减
病因与影响
- 患病率:中国1.0%;碘充足地区最常见病因=自身免疫甲状腺炎(其他:甲状腺手术、¹³¹I治疗)。
- 影响:母体不孕、妊娠期高血压;胎儿流产、早产/低体重、死胎、后代智力运动发育受损。
诊断(早孕期筛查:TSH+FT4+TPOAb)
- 临床甲减:TSH↑ + FT4↓。
- 亚临床甲减:TSH↑ + FT4正常。
治疗与管理
- 药物:左甲状腺素(LT4) 补充;内分泌科协助。
- 监测:每4周一次,目标TSH控制在孕期特异参考范围上限的1/2;充分治疗者无需额外监测。
- 终止妊娠:无特殊41周终止;分娩方式按产科指征。
- 产后:临床甲减LT4减至孕前剂量、产后6周评估TSH;亚临床甲减可停药、6周评估。
三、妊娠合并甲亢
概念辨析(考点)
- 甲状腺毒症 ≠ 甲亢:甲状腺毒症=血循环甲状腺激素过多的综合征;甲亢特指腺体本身功能亢进所致。
病因
- 患病率1%(临床甲亢0.4%、亚临床0.6%)。
- Graves病占85%(自身免疫,标志抗体 TRAb;甲状腺毒症+甲状腺肿+突眼+浸润性皮病,男:女≈1:8)。
- 妊娠一过性甲状腺毒症(GTT)占10%:妊娠前半期一过性,与hCG过度刺激有关,8–10周发病,甲状腺自身抗体阴性,30%–60%妊娠剧吐者发生,一般不需ATD治疗。
影响
- 母体:不孕、妊娠高血压、充血性心衰、甲状腺危象。
- 胎儿/新生儿:流产、早产、低体重、死胎、胎儿/新生儿甲亢、甲减、甲状腺肿。
诊断(孕期禁忌¹³¹I摄取率及核素扫描)
- 临床甲亢:TSH↓ + FT4↑。
- 亚临床甲亢:TSH↓ + FT4正常。
治疗
- 一般治疗(休息、营养、镇静)。
- 抗甲状腺药(ATD):早孕期首选丙基硫氧嘧啶(PTU),中晚孕可用甲巯咪唑(MMI);有致畸风险知情选择;Graves病用最低剂量PTU;GTT以支持治疗为主,不主张ATD。
- 禁忌:¹³¹I治疗禁用;原则上不手术。
- 致畸风险 MMI > PTU:MMI致胚胎病(皮肤发育不全、脐膨出、食道/胆管闭锁、面部畸形、肾发育不全)。
两种严重并发症
- 甲状腺危象:甲亢未控+感染/外伤/手术/分娩等应激诱发,病情急剧加重、死亡率高;BWPS(Burch-Wartofsky)评分:≥45分高度怀疑危象,25–44分为危象前期,<25分可能性不大(评分含体温、心率、心衰、房颤、中枢/消化系统、诱因)。
- 甲亢性心脏病:甲亢明确 + 心脏增大/严重心律失常/充血性心衰/心绞痛/心梗 ≥1项 + 排除其他心脏病 + 甲亢控制后心脏病变好转。
监测与分娩
- 甲功监测:每2–4周,目标 FT4/TT4 处于或略超参考范围上限。
- 终止时机:控制满意无并发症者预产期前;分娩方式:甲亢非剖宫产指征(产科指征或危象短期不能阴道分娩时剖宫产)。
- 围分娩期防甲状腺危象:监测生命体征、分娩镇痛、防感染、避免疲劳、放宽剖宫产指征。
- 产后:ATD可哺乳(MMI≤20mg/d 或 PTU≤450mg/d),监测婴儿生长。
- 胎儿监测:用ATD者监测畸形;胎儿甲亢征象 = 胎心>170bpm持续>10min、FGR、胎儿甲状腺肿(最早超声征象)、骨成熟加速、心衰、胎儿水肿。
📌 三篇高频考点速记
- 心脏病三大危险期:32–34周 / 分娩期 / 产后72h。
- 艾森曼格=妊娠禁忌(死亡率25–50%);围生期心肌病LVEF<45%、复发30–50%。
- 早期心衰四联征:心率>110、呼吸>20、夜间端坐呼吸、肺底持续湿啰音。
- GDM诊断切点 5.1 / 10.0 / 8.5(24–28周75g OGTT);PGDM FPG≥7.0 或 OGTT-2h≥11.1 或 HbA1c≥6.5%。
- 胰岛素=妊娠期降糖首选(不过胎盘);分娩时机A1→40w、A2/PGDM良好→39w。
- 甲减 TSH↑+FT4↓;治疗LT4;目标TSH=参考上限1/2;41周终止。
- 甲亢 TSH↓+FT4↑;早孕首选PTU;致畸 MMI>PTU;¹³¹I禁用。
- 甲状腺激素与脑发育:T2期低甲状腺激素→不可逆损伤;胎儿26周甲功建立,此前全靠母体。
- 甲状腺危象 BWPS评分≥45分高度怀疑。